Lægemidlet "Naklofen Duo" ("Diclofenac") erantiinflammatorisk middel. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​pyrrolizincarboxylsyrederivater. Det aktive stof er diclofenacnatrium.

Naklofen. Instruktioner.

Medikamentet er indiceret for inflammatorisksygdomme (gigt, kronisk urica og rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis), degenerative sygdomme (osteochondrosis, osteoarthritis deformans), iskias, myalgi, lumbago, neuralgi. Medikamentet anvendes også i ekstra-artikulær væv lidelser (bursitis, tenosynovitis, reumatiske blødt væv). Det stof "Naklofen Duo" er tildelt elimineringen af ​​posttraumatiske smertesyndromer ledsaget af betændelse. Meget effektiv "Naklofen Duo" med eliminering af postoperativ smerte, akut gigt angreb. Lægemidlet er blevet vist og ved anfald af migræne, primær dysmenoré (smertefuld menstruation), infektioner i øvre luftveje, adnexitis (betændelse i uterine vedhæng), eftervirkninger af lungebetændelse, hepatisk og renal kolik.

Lokal forberedelse "Naklofen Duo" bruges til skader på ledbånd, sener, led og muskler samt for gigt i lokaliserede former i blødt væv.

Lægemidlet bruges også i oftalmologi - hvornårposttraumatisk inflammation som følge af ikke-penetrerende og gennemtrængende sår i øjet, smerte syndrom på grund af brugen af ​​en excimer laser, ikke-infektiøs konjunktivitis før og efter operationer på øjenslinsen.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidletindbefatter forstyrrelser i hæmatopoiesis, overfølsomhed, et sår i maven eller duodenum, "aspirin" bronchial astma. Lægemidlet er ikke ordineret til børn under seks år og gravid i sidste trimester.

Som en bivirkning kan det bemærkeskvalme, flatulens, diarré, gastrisk spasme, gastralgi, dyspepsi, opkastning, anoreksi. På den del af hæmatopoiesen kan en negativ reaktion udtrykkes i form af leukopeni, hæmolytisk anæmi, agranulocytose, trombocytopeni. Bivirkninger kan også manifestere som svimmelhed, træthed, hovedpine.

Intramuskulær injektion kan forårsage forbrænding. "Naklofen" -stearinlys efter injektion forårsager undertiden lokal irritation.

Hudreaktion på lægemidlet manifesteresi form af brænding, elveblest, udslæt, kløe. Langvarig anvendelse eller anvendelse på hudområderne i et stort område er mulige systemiske bivirkninger som følge af resorptiv (absorberende) virkning.

Umiddelbart efter indånding i øjet er sløret syn eller en brændende fornemmelse (passerende) mulig.

Når det indgives oralt i forhøjede doserder er svimmelhed, hyperventilation, hovedpine, turbiditet i sindet, hos børn er der en forstyrrelse af mave-tarmkanalen, myokloniske kramper, forstyrrelse af nyrerne og leveren. Symptomatisk terapi er indiceret for at eliminere virkningerne af overdosering.

Brug lægemidlet anbefalet i en halv time før måltider.

Ved brug af kontaktlinser udføres indånding efter fem minutter efter at de er fjernet.

Lokalt bør lægemidlet kun påføres huden uden skade.

Ved langvarig brug er periodisk analyse af leverfunktion, undersøgelse af afføring for tilstedeværelse af skjult blod, nødvendigt at analysere blodformlen.

I løbet af de første seks måneder af graviditeten skal ansøgningen kontrolleres af den behandlende læge. Doser er tildelt minimum.

Lægemidlet "Naklofen" i form af suppositorier bør ikke anvendes i nærvær af inflammatoriske læsioner og blødninger i den anorektale zone.