Kenalog: instruktioner og dosering

Lægemidlet "Kenalog" forstyrrer funktionenvævsmakrofager såvel som leukocytter. Reducerer indholdet af proteolytiske enzymer i inflammationszonen. Reducerer aktiviteten af ​​kollagen. Lægemidlet har en udtalt effekt på den organiske metabolisme af fedtstoffer, proteiner og kulhydrater. Aktiverer indfangning af organiske aminosyrer ved nyrer og lever og øger fødevareenzymernes aktivitet.

I høje doser stimulerer lægemidlet excitabiliteten af ​​hjernevæv og reducerer tærsklen for anfald. Kan provokere et angreb af mavesår.

Ved anvendelse i form af inhalation har den en gavnlig effekt på bronchi hos patienter med bronchial astma.

Lægemidlet "Kenalog" anvendes til revmatisme,lupus erythematosus, progressive alvorlige tilfælde af astma, rheumatoid arthritis, gemorragilogicheskih diatese, mnogomorfnoy erytem, ​​liykemii, lymfom, lungefibrose, dermatose, lymfosarcom, emfysem, nefrotisk syndrom, limfogranuleze.

Til anvendelse af ekstern medicin er indikeret for sygdomme som neurodermatitis, eksem, andre typer af dermatitis, hudsygdomme af ikke-mikrobiel oprindelse.

En hvid suspension er"Kenalog." Instruktioner til brug anbefales at ryste ampullen inden injektion. Dosevolumen og den samlede tid af stofbrug bestemmes helt individuelt. Injektioner udføres ved at forsinke en dyb intramuskulær injektion. Hurtigt og overfladisk anbefales ikke. Efter injektionen er det tilrådeligt at trykke sterilt serviet tæt på injektionsstedet for at forhindre, at stoffet kommer ud.

Lægemidlet kan anvendes ved indgivelsedirekte ind i leddet enten intramuskulært eller i området af lokale hudlæsioner. Afhængig af dette er doseringen forskellig for præparatet "Kenalog". Instruktionen anbefaler med den intraartikulære metode den dosis, der skal bestemmes afhængigt af patientens leddets størrelse. For den lille led (fingre eller tæer) ca. 10 mg. Til mellemleder (ulnar, humerus) ca. 20 mg. Store led (knæ, hofte) op til 40 mg.

I tilfælde af intraokulær injektion, afhængigt af størrelsen af ​​det berørte område, administreres op til 10 mg børn til voksne 12 og voksne til 40 mg. Individuel mængde af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge.

Når injiceres i en zone med lokaliseret kutanlæsioner 1 ml af lægemidlet fortyndes med et bedøvelsesmiddel og blandes direkte ind i sprøjten. Injektionen udføres i vandret stilling af sprøjten uden yderligere at trænge ind i det subkutane lag.

Kontraindikationer af præparatet "Kenalog". Instruktionen anbefaler kraftigt at stoppe brugen af ​​stoffet i tilfælde af individuel følsomhed og intolerance over for stoffets komponenter. Også med tuberkulose, glaukom, diabetes mellitus. "Kenalog" er forbudt at indtaste intravenøst. Kontroller grundigt sin interaktion med anæstetika med en lokal injektion. Det er ønskeligt at foretage en laboratorieanalyse af intraartikulær væske for at forhindre septisk proces.

Hvis det på trods af at tage stoffet fortsætter detøget smerte, som ledsages af manglende mobilitet i leddet, utilpashed, mild feber og hævelse, kan det antages, at disse er symptomer på septisk arthritis. I laboratorieanalysen af ​​tilstedeværelsen af ​​sepsis er det nødvendigt at kombinere lægemidlet med antimikrobiel terapi.

Under behandling med præparatet "Kenalog", instruktionkategorisk afviser vaccinationer med levende vacciner. Dette kan reducere den forventede effekt af behandlingen til nul. Derfor forbruges stoffet otte uger før og efter vaccinationen. Hvis patienten aldrig har tolereret varicella, øges sandsynligheden for sygdommen.