"Lorista" (piller): brugsanvisning, anmeldelser, analoger

Det farmaceutiske marked er rig på lægemidler til nedsættelse af blodtrykket. Blandt dem er angiotensinenzymreceptorantagonister.

Slags stof

Lægemidlet "Lorista" er tilgængeligt i fleresorter: i form af et enkeltkomponent-lægemiddel "Lorista", kombinerede former for "Lorista N" og "Lorista ND", som afviger i doseringen af ​​aktive stoffer. To-komponent former af lægemidlet har en antihypertensive effekt og har en diuretisk virkning.

laryst tabletter

struktur

Tabletter "Lorista" en-komponent stofTilgængelig i tre doser med indholdet af aktiv ingrediens losartan kalium 12,5 mg, 25 mg, 50 mg. Korn og prægelatiniseret stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, en blanding af mælkesukker med cellulose, aerosil, magnesiumstearat anvendes som hjælpekomponenter. Filmovertræket med 25 mg eller 50 mg dosis kalium losartan består af hypromellose, talkum, propylenglycol, titandioxid og et gult quinolinfarvestof anvendes til en dosis på 12,5 mg.

Tabletter af lægemidler "Lorista N" og "Lorista ND"sammensat af kerne og skal. Kernen indeholder to aktive komponenter: kalium losartan, 50 mg hver (for N-formularen) og 100 mg (til ND-formularen) og hydrochlorthiazid, 12,5 mg hver (til H-formularen) og 25 mg (til ND-formularen). Til dannelsen af ​​kernen anvendes yderligere komponenter i form af prægelatiniseret stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, mælkesukker, magnesiumstearat.

Tabletterne "Lorista N" og "Lorista ND" er belagt med en filmcoating bestående af hypromellose, macrogol 4000, farvequinolin gul, titandioxid og talkum.

laryta pille instruktion

Hvordan stoffet virker

Kombineret antihypertensive middel (lægemiddel "Lorista") instruktion beskriver den farmakologiske virkning af hver aktiv ingrediens.

Et af de aktive stoffer er losartan, som virker som en selektiv antagonist af enzymet angiotensin type 2 på ikke-proteinreceptorer.

Forskning udført in vitro og videredyreorganismer har fundet ud af, at virkningen af ​​losartan og dets carboxylmetabolit har til formål at blokere virkningerne af angiotensin på type 1 angiotensinreceptorer. Dette aktiverer renin i blodplasmaet og forårsager et fald i koncentrationen af ​​aldosteron i serum.

Ved at forårsage en forøgelse af indholdet af type 2-angiotensin aktiverer losartan receptorerne af dette enzym samtidig med, at det ikke ændrer arbejdet i type 2-kininase-enzymet, der er involveret i udvekslingen af ​​bradykinin.

Virkningen af ​​den aktive bestanddel af lægemidlet "Lorista"Det sigter mod at reducere den samlede perifere modstand af vaskulærlejet, trykket i lungecirkulationsbeholderens kar, efterbelastning og tilvejebringelse af en diuretisk virkning.

Losartan tillader ikke udvikling af en patologisk stigning i hjertemusklen, det øger modstanden mod det fysiske arbejde i den menneskelige krop, som har kronisk hjertesvigt.

Daglig brug af en enkelt dosis losartanforårsager et konstant fald i øvre (systolisk) og lavere (diastolisk) blodtryk. I løbet af dagen under aktiviteten af ​​dette stof overvåges blodtrykket ensartet, og den antihypertensive effekt falder sammen med den naturlige cirkadiske rytme. Faldet i trykket på tidspunktet for afslutningen af ​​dosis af losartan forekommer med 80% sammenlignet med topaktiviteten af ​​den aktive komponent. Når der behandles med et lægemiddel, er der ingen effekt på hjertefrekvensen, og når du holder op med at tage det, udvikler symptomerne på lægemiddeludtagning ikke. Effektiviteten af ​​losartan strækker sig til mandlige og kvindelige krop i alle aldre.

Som en del af en kombination af handlinghydrochlorthiazid som et thiazid-diuretikum er forbundet med nedsat absorption af chlor-, natrium-, magnesium-, kalium- og vandioner i den primære urin tilbage i blodplasmaet i nyrernes distale nefron. Stoffet forbedrer tilbageholdelsen af ​​calciumion og urinsyre. Hydrochlorthiazid udviser antihypertensive egenskaber på grund af udvidelsen af ​​arterioler. Den diuretiske virkning begynder efter 60-120 minutter, og den maksimale diuretiske virkning varer fra 6 til 12 timer. Den optimale antihypertensive effekt af lægemiddelbehandling sker efter 1 måned.

larista tabletter instruktioner til brug

Hvorfor bruge

Lægemidlet "Lorista" -tabletter, brugsanvisninger, anbefaler brug af:

  • til behandling af arteriel hypertension, hvor den kombinerede behandling er indikeret;
  • at reducere sandsynligheden for sygdomme i det kardiovaskulære system og antallet af dødsfald i hypertension og patologiske ændringer i venstre ventrikel.

Anvendelsesmåde

Denne medicin er beregnet til oral administration.applikation. Spise påvirker ikke lægemidlets virkning. Tabletter af tryk "Lorista" kan kombineres med antihypertensive stoffer. Spise påvirker ikke lægemidlets virkning.

På lægemidlet "Lorista" (piller) instruktioner tilAnsøgningen indeholder anbefalinger til dosering af enkomponentformen "H" og "ND" kombinationer. For alle sorter af lægemidlet anses initial- og vedligeholdelsesdosis ved forhøjet tryk at være 1 tablet 1 gang pr. Dag. Den maksimale effekt af reduceret tryk observeres efter 3 uger fra starten af ​​behandlingen. For at opnå en signifikant virkning er det tilladt at øge den daglige dosis af lægemidlet "Lorista N" op til 2 tabletter pr. Dosis. Per dag er det maksimalt tilladte antal tabletter med en dosis på 50 / 12,5 mg 2 stk.

Hvis tilstrækkelig terapeutisk effekt fra at tagestoffet "Lorista N" mangler, og derefter ordinere lægemidlet "Lorista ND" tabletter. Instruktioner til dette værktøj omfatter oplysninger om maksimumsbeløbet for en højere dosis (100/25 mg) om dagen, hvilket ikke er mere end 1 tablet.

piller af tryk larista

Ved at reducere mængden af ​​blod, der cirkulerer ifartøjer, under behandling med høje doser af diuretika, anvendes den første daglige dosis af losartan 25 mg ad gangen. Behandling med sådanne antihypertensive stoffer er derfor kun mulig efter udelukkelse af diuretika og normalisering af blodvolumen.

På lægemidlet "Lorista" (tabletter) instruktion er det ikkeindeholder oplysninger om behovet for at justere dosen til ældre patienter og for personer, der gennemgår hæmodialyse, eller for patienter med nedsat nyrefunktion med kreatininclearance fra 30 til 50 ml pr. minut.

At reducere sandsynligheden for sygdomkardiovaskulær system og antallet af fatale udfald med arteriel hypertension og patologiske ændringer i venstre ventrikel, foreskrives en standard indledende dosis losartan pr. dag til 50 mg pr. dosis. Hvis resultaterne af blodtryksreduktionen ikke blev nået ved den indledende dosis, er det nødvendigt at øge op til 100 mg losartan, hvilket er muligt ved anvendelse af 2 tabletter Lorista N eller 1 tablet Lorista ND pr. Dag ad gangen.

Bivirkninger

nogle Patienterne kan være uønskedevirkninger af behandling med denne antihypertensive. Når du bruger lægemidlet "Lorista" (tabletter), indeholder brugsanvisninger en liste over bivirkninger forbundet med forskellige systemer i kroppen.

Effekten på centralnervesystemet manifesteres af hovedpine, systemisk og ikke-systemisk svimmelhed, søvnløshed, træthed, migræne.

Når det påvirker det kardiovaskulære system forårsager lægemidlet ortostatisk dosisafhængig hypotension, hjertebanken, takykardi og vaskulær inflammation.

Virkningen på åndedrætssystemet manifesteres ved hoste, en infektion i det øvre luftveje, faryngitis, hævelse af nasopharyngeal mucosa.

Fordøjelsessystemet fejler i form af diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning, mavesmerter, hepatitis, abnorm leverfunktion, når leverenzymer og bilirubin ændres.

På muskuloskeletale systemet manifesteres effekten af ​​myalgi, rygsmerter, artralgi.

Indflydelsen på de bloddannende organer manifesteres af anæmi og purpura.

Laboratorieparametre karakteriseres også af hyperkalæmi, en stigning i niveauet af hæmoglobin, kreatinin, hæmatokrit og urinstof i blodplasmaet.

Handlingen kan ledsages af allergiskreaktioner, der manifesteres af urticaria, hud kløe, anafylaktisk shock, angioødem i ansigt, nakke, øvre torso og perifere organer.

Kontraindikationer

Ikke alle kan behandles med Lorista. Brugsanvisning anbefaler ikke brugen af ​​dette værktøj til anuria, en markant krænkelse af nyrerne, når kreatininclearance er mindre end 30 ml pr. Minut.

larista pille instruktion anmeldelser

Hyperkalæmi er kontraindiceret,ildfast hykokalæmi, vandforstyrrelse i kroppen under behandling med høje doser diuretika, svær leverfunktion, forhøjet tryk, enzymmangelas mangel, intolerance overfor glucose og galactose, graviditet, amning, børn og unge under 18 år

Behandling med Lorista (tabletter)instruktionen forbyder i tilfælde af overfølsomhed overfor sulfonamidforbindelser, losartan, hydrochlorthiazid eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

Vedligeholdelse er nødvendig ved brugpatienter med nedsat vand og elektrolytbalance i blodet, når der er tegn på hypokloræmisk alkalose, lavt indhold af natrium-, kalium-, magnesiumioner og høje koncentrationer af calciumioner i kroppen.

Bilateral indsnævring af nyrearterierne eller indsnævringlumen af ​​en arterie til en enkelt nyre, diabetes mellitus, forhøjede indhold af urinsyre i blodplasma, aflejring af urater i leddene, forekomsten af ​​allergiske reaktioner over for lægemidler, der hæmmer angiotensinkonverterende enzymer, bronchial astma, systemiske blodsygdomme, tjener som grund til den omhyggelige anvendelse af antihypertensive medicin.

Applikationsfunktioner

Under behandling med Lorista (tabletter)Brugsanvisninger giver dig mulighed for yderligere at tage andre antihypertensive stoffer. For ældre mennesker behøver ikke specielt udvalg af indledende dosering.

Virkningen af ​​lægemidlet kan føre til en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin og urinstof i serum hos patienter, der har bilateral renalarterie stenose eller arteriel stenose af en nyre.

Under påvirkning af hydrochlorthiazid øgesarteriel hypotension, elektrolytbalancen forstyrres, hvilket er kendetegnet ved et fald i blodvolumen, hyponatremi, hypochloræmisk alkalose, hypomagnesiemia, hypokalæmi. Effekten af ​​diuretika er rettet mod at øge koncentrationen af ​​kolesterol og triglycerider, ændre kroppens tolerance over for glucosemolekyler, hvilket reducerer udskillelsen af ​​calciumioner i urinen, hvilket fører til deres stigning i serum. Hydrochlorthiazid kan forårsage hyperuricæmi og gigt.

larystum medicin

Sammensætningen af ​​det kombinerede lægemiddel indeholdermælkesukker, som er kontraindiceret hos patienter, der lider af mangel på lactaseenzymet, der har galactosæmi eller glucoseintolerance og galactosesyndrom.

I de indledende stadier af behandling af hypotensivmidler kan reducere tryk og svimmelhed, hvilket krænker kroppens psykofysiske aktivitet. Derfor skal patienter, hvis arbejde er forbundet med øget opmærksomhed i forvaltningen af ​​vejtransport eller komplekse mekanismer, bestemme deres tilstand, inden de påbegynder deres opgaver.

analoger

AO "KRKA, ddNovo mesto er en producent af det antihypertensive stof Lorista (tabletter). Analogerne af dette produkt indeholder den aktive bestanddel losartankalium. Til kombinationsformer indeholder lignende lægemidler to aktive ingredienser: losartankalium og hydrochlorthiazid.

For lægemidlet "Lorista" -analogen vil haveden samme antihypertensive effekt og lignende bivirkninger. Et af disse midler er lægemidlet "Cozaar", tabletter på 50 eller 100 mg losertanum kalium. Producenten er kampagnen "Merck Sharp and Dome B.V.", Holland.

Larista analog

For kombinerede former er analogen"Gizaar" og "Gizaar Forte". Fabrikanten er Merck Sharp og Dome B.V., Holland. Mindre doseringstabletter er belagt med en gul skal, oval i form med et "717" emblem på en af ​​overfladerne og risiko for at opdele på den anden side, og større doserings ovale tabletter er belagt med en hvid filmskal mærket "745" på den ene side.

Sammensætningen af ​​lægemidlet "Gizaar Forte" inkludererkalium losartan i mængden af ​​100 mg og hydrochlorthiazid, som indeholder 12,5 mg. Sammensætningen af ​​lægemidlet "Gizaar" omfatter losartankalium i mængden af ​​50 mg og hydrochlorthiazid, som indeholder 12,5 mg.

I modsætning til stoffet "Lorista ND", stoffet"Gizaar Forte" indeholder halvdelen af ​​hydrochlorthiazid, og indholdet af kalium losertan falder sammen. Begge lægemidler har antihypertensive virkninger med en lille diuretisk virkning.

En anden kombineret analog erlægemiddel "Lozap plus" produktion "Zentiva AS", Tjekkiet. Fås i form af aflange tabletter med risiko for begge overflader, dækket af en lysegul film. Sammensætningen af ​​medicinen indeholder kalium losartan i mængden af ​​50 mg og hydrochlorthiazid, som indeholder 12,5 mg.

Et lignende stof til "Lorista H" ermedicin "Vazotenz N", produceret af Actavis Group som, Island. Fås i to doser. Tabletterne med lavere dosis indeholder 50 mg losartankalium og 12,5 mg hydrochlorthiazid, mens de højere dosis indeholder 100 mg losartankalium og 25 mg hydrochlorthiazid.

anmeldelser

Lægemidlet "Lorista" får en række anmeldelser. Nogle patienter noterer sig forbedring i de indledende behandlingsfaser, da der blev observeret et fald i blodtrykket. Andre bemærker en stigning i blodtrykket om aftenen eller en følelse af følelsesmæssighed. I dette tilfælde skal du annullere behandlingen med lægemidlet "Lorista" (tabletter). Instruktioner Patientanmeldelser kombineres i afsnittet "Bivirkninger", som indeholder alle mulige bivirkninger, der blev registreret, når du brugte dette antihypertensive stof.

Lægemidlet "Lorista" tager hver dagved hjælp af den mindste dosis, som over tid stiger som følge af vævning af kroppen til det aktive stof. Virkningen af ​​behandling vises ikke umiddelbart, men som stoffet akkumuleres i kroppen.